Boluje od ultra rijetke genetske bolesti

VIDEO Mateja i Matija Bačani: „Ne možemo odustati, u pitanju je zdravlje naše Anđeline!”

Autor: RP 24.1.2026. 20:00h
Autor: RP 24.1.2026. 20:00h

Prije dvije godine Matija i ja postali smo roditelji naše djevojčice Anđeline. U naručju smo držali savršenu, malu bebu. Gledali smo je i vjerovali da je čeka dug, zdrav i sretan život. Prvih nekoliko mjeseci bilo je tako. A onda su se, gotovo neprimjetno, počele pojavljivati male pukotine u toj sreći. Sumnje koje sam u početku tjerala od sebe. Jer koja majka želi povjerovati da nešto nije u redu? Oko šestog mjeseca primijetila sam da Anđelina kasni u razvoju. Sa samo osam mjeseci, tijekom prve temperature, doživjela je snažan epileptički napadaj. Nosić i usta su joj poplavila. Bila je kao krpena lutka. Klonula. Oči otvorene, ali ništa. Nikakve reakcije. U tom trenutku, dok sam je gledala bespomoćnu, mislila sam da je gubim. To je bio trenutak koji mi je zauvijek promijenio život”, prije koji tjedan ispričala nam je majka Mateja u razgovoru koji je odmah dirnuo brojne naše čitatelje.

Mlada obitelj Bačani iz Ludbrega učinit će sve da pomogne svojoj kćerkici koja boluje od ultra rijetke genetske bolesti SPG47 (spastična paraplegija tipa 47) koja je zabilježena kod svega 120 djece u svijetu. A u tim nastojanjima trude se svojom pričom doprijeti do što više ljudi. Veliku pomoć u tome učinila im je ekipa emisije Provjereno koja se emitira na Novoj TV.

Što su sve ispričali roditelji, koji će učiniti sve da spase svoju djevojčicu, pogledajte u video prilogu.

Donacije su moguće putem PayPala na organizaciju Cure AP-4, koja od 2016. godine prikuplja sredstva isključivo za istraživanje SPG47. Donacije se također prikupljaju i putem Google Pay i Apple Pay.